Posted on

Vous Devez Vous Débarrasser Des Problèmes De Dépannage De Vos PCr Gels

Arrêtez les plantages et les erreurs avec l'assistant de réparation Reimage. Cliquez ici pour télécharger.

Vous devriez rencontrer un code d’erreur indiquant que les gels pcr seront prédéterminés. Il existe plusieurs façons de réduire ce problème, et nous en ferons bientôt le commerce.Pas de rubans et après ce front givré.L’échantillon ne s’écoule pas au fond d’un puits spécifique.L’échantillon sort souvent du puits.Les rubans sont étalés verticalement.Il y a énormément de groupes.Le gel coule très lentement.Le gel agit anormalement rapidement.Bandes de protéines incroyablement proches les unes des autres (pas entièrement résolues)

Causes possibles Recommandations
Préparation du gel
Gel épais
  • Lorsque vous versez le gel d’agarose horizontal particulier, maintenez l’épaisseur du liquide à environ 3-4 mm. Lors de l’électrophorèse, des gels d’une épaisseur de plus de 5 mm peuvent apparaître dans la bande de diffusion.
N’a pas bien fonctionné
  • Nettoyez soigneusement le peigne à gel avant de verser le gel.
  • Pour abaisser le fond de l’échantillon au-delà des fuites dues à la congélation et au maculage avec les bandelettes d’échantillon, ne pompez pas le peigne jusqu’au fond incroyablement bas du gel horizontal.
  • Évitez de trop remplir nos bols de gel car cela peut entraîner un blocage provenant de tous les puits.
  • Attendez que nos bosses se forment et enlevez quelques pétoncles au préalable.
  • Une fois la pâte durcie, retirez délicatement le pinceau et veillez toujours à ne pas abîmer les impressions.
classement invalide
  • Pour l’électrophorèse ayant à voir avec les acides nucléiques simple brin liés (par exemple l’ARN), préparer un gel dénaturant final à l’appui d’une séparation efficace. D’autre part, évitez de dénaturer les gels avec des échantillons d’ADN double brin.
Préparation des échantillons
Échantillon non surchargé
  • Utiliser plus qu’un très grand nombre d’échantillons pour l’électrophorèse de remplissage ; En règle générale, 0,1 à 0,2 μg par millimètre de largeur de puits de gel sont mis en garde. Les rayures, déformées et / ou peuvent être des rayures en forme de U, et les rayures qui surgissent pour fusionner sont une capacité courante associée aux gels débordants.
Échantillon cassé
  • S’assurer que certains réactifs sont de qualité biologique moléculaire et sont parfois sans nucléase dans les équipements de laboratoire. Suivez les bonnes pratiques de recherche (par exemple, porter des gants de protection, s’assurer de la contamination par la nucléase, travailler dans des zones définies, etc.) lors de la manipulation d’acides, d’acides nucléiques, en particulier lors de la manipulation d’ARN.
Échantillon de tampons à haute teneur en sel
  • Assurez-vous que la concentration en bord de mer dans le tampon de remplissage est en fait compatible avec le gel sélectionné. Amincissez la barrière de chargement si nécessaire.
  • Si le pool d’acides nucléiques est sans aucun doute déjà dans un blocage de salinité élevée, diluer l’échantillon à un état prédominant sans nucléase avant d’ajouter un obstacle de chargement. Si nécessaire, purifiez ou précipitez la réponse nucléique et resuspendez l’échantillon dans le cadre d’eau sans nucléase pour éliminer plus de bord de mer.
Échantillon riche en protéines
  • Les protéines présentes dans cet échantillon particulier peuvent interférer avec l’utilisation uniforme de la fluidité de l’échantillon dans la charge. Retirez la protéine en purifiant une sorte de test, ou dissociez / dénaturez la protéine entière en préparant l’échantillon dans la couleur et la chaleur de charge SDS avant le chargement.
Tampon de chargement incompatible
  • Pour les acides nucléiques simple brin liés par électrophorèse, utilisez une sorte de véhicule colorant dénaturant, puis chauffez le goût pour éviter la formation de duplex indésirables.
  • Pour l’électrophorèse de l’ADN double brin, le colorant demandé est une raison suffisante de dénaturation et de manque de chauffage pour que cette expérience préserve l’arrangement duplex.
Gellauf
Bulles lors du chargement du test
  • Assurez-vous que les bulles d’air qui apparaissent dans ce puits lors de l’échantillonnage sur Internet ne sont certainement pas piégées, évitez la distorsion de la bande.
Bien abîmé sur le coffre
  • Eviter de percer les puits de la pointe de la pipette lors du chargement du goût.
L’échantillon d’eau contient des résidus contenant de l’acrylamide et/ou de l’urée
  • Si vous devez utiliser des gels de polyacrylamide, rincez toute sorte d’acrylamide restant (et d’urée si un gel particulier est dénaturé) du puits d’exemple pour charger l’échantillon.
Très bas haut, aussi connu que la tension
  • Appliquer la tension recommandée pour la plage de taille d’acide nucléique spécifique en plus du tampon de travail utilisé. Une tension très faible sinon élevée peut entraîner un délai pour une résolution sous-optimale lors de la séparation des acides gras nucléiques.
Temps contrôlé très court ou peut-être long
  • Un gel de course qui dure assez longtemps pour que les sangles de garantie se desserrent. Cependant, un fonctionnement très long peut entraîner une surchauffe, des échantillons déformés en plus de sons flous.
Tampon d’exécution incompatible
  • Assurez-vous que la plupart des gels et des tampons express sont déjà compatibles et préparés correctement.
  • Utilisez l’électrophorèse fonctionnelle à tampon élevé pendant plus au lieu de 2 heures.
Exemple de rendu
Distribution d’argent de groupe
  • Eviter le stockage ou mieux rrn le temps entre la fin de l’électrophorèse et la visualisation concernant le gel ; De plus petites essences de taille moléculaire peuvent se développer de manière diffuse, plus la coloration de l’acide nucléique est bonne et archivée dans le gel.
Déplacement des voies
  • Utilisez la bonne tension de gel, le taux de commission plus le délai d’exécution Pour séparer les artistes avec les tailles moléculaires correspondantes. Les rubans migrateurs ressemblent souvent à un collier flou, épais et lumineux. Appareil photo
  • Être
flou Assurez-vous que la caméra est en mise au point principale lorsque le givre est visible à travers l’objectif le plus important pour la visualisation sur le panneau vidéo.

Pourquoi mon électrophorèse sur gel présente-t-il des stries ?

1. Gel mal préparé : Si le matériau n’est pas coulé correctement, il ne polymérise ou ne durcit certainement pas de manière égale, ce qui provoque le maculage des molécules. Si les puits sont trop remplis, ou dans le cas où l’échantillon a toujours été mal installé dilué, l’excès de mélodie peut tacher le gel.

Corrigez les erreurs informatiques courantes et protégez votre ordinateur contre les dommages. Télécharger ici.

Troubleshooting Pcr Gels
Felsokning Av Pcr Geler
Risoluzione Dei Problemi Con I Gel Pcr
Ustranenie Nepoladok S Gelyami Dlya Pcr
Pcr 젤 문제 해결
Pcr Gels Oplossen
Solucao De Problemas De Geis Pcr
Fehlerbehebung Bei Pcr Gelen
Solucion De Problemas De Geles Pcr
Rozwiazywanie Problemow Z Zelami Pcr